Легкость действий

Домашние животные

Другие животные

Ксилазина гидрохлорид

Эффективное и безопасное миорелаксирующее средство

Снижает беспокойство животных при проведении ветеринарных обработок

Безопасно обездвиживает животных при проведении легких оперативных вмешательств

Ксиланит инструкция по применению в ветеринарии

• Описание




• Состав




• Фармакологические свойства

Фармакологические свойства




• Показания к применению

Показания к применению

Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного средства, является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксационное и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии.
После внутримышечного или подкожного введения начало действия лекарственного средства наступает через 5-20 минут, при внутривенном введении – через 1-5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 мин до 5 часов, у лошадей – от 30 мин до 1 часа, у мелких домашних животных – от 1 до 2 часов. Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 мин, у мелких животных – от 15 до 30 мин, у лошадей продолжительность варьируется от 5 до 20 мин в зависимости от дозировки и индивидуальной чувствительности организма. Миорелаксационное действие у животных наступает через 20-50 минут. Ксилазина гидрохлорид усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие чего с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью.


• Дозировка и способ применения

Дозировка и способ применения









• Ограничения

Ограничения

• Публикации
• Схемы лечения

• Описание
• Состав
• Фармакологические свойства
• Показания к применению
• Дозировка и способ применения
• Ограничения
• Публикации

Эффективное и безопасное миорелаксационное и седативное средство для снижения беспокойства и обездвиживания животных при проведении ветеринарных обработок. Представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Препарат Ксиланит для животных выпускается в виде стерильного раствора, расфасованного по 50 мл во флаконах темного стекла, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного средства, является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксационное и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии.
После внутримышечного или подкожного введения начало действия лекарственного средства наступает через 5-20 минут, при внутривенном введении – через 1-5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 мин до 5 часов, у лошадей – от 30 мин до 1 часа, у мелких домашних животных – от 1 до 2 часов. Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 мин, у мелких животных – от 15 до 30 мин, у лошадей продолжительность варьируется от 5 до 20 мин в зависимости от дозировки и индивидуальной чувствительности организма. Миорелаксационное действие у животных наступает через 20-50 минут. Ксилазина гидрохлорид усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие чего с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью.

Показания к применению

Ксиланит предназначен для применения сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии.

Дозировка и способ применения

Препарат Ксиланит вводят внутримышечно или внутривенно (медленно, в течение 1-2 минут).
Крупному рогатому скоту Ксиланит вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,25-1,5 мл на 100 кг массы животного (0,05-0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного). В зависимости от применяемой дозы Ксиланита у животного наблюдается седация и миорелаксация разной степени:
а) 0,25 мл/ 100 кг – легкий седативный эффект с понижением тонуса мускулатуры и сохранением положения тела в пространстве. Используют для успокоения животного.
б) 0,5 мл/ 100 кг – умеренная седация, с выраженным снижением мышечного тонуса (животное, как правило, сохраняет вертикальное положение) и некоторым анальгетическим эффектом. Используют для проведения клинических исследований, малых хирургических вмешательств преимущественно в комбинации с местной анестезией.
в) 1,0 мл/ 100 кг – выраженная седация и снижение мышечного тонуса (животное лежит), высокая степень анестезии. Используют для длительных хирургических вмешательств с возможным дополнением местной или общей анестезией.
г) 1,5 мл/ 100 кг – глубокая седация, с полным снижением мышечного тонуса и высокой степенью анальгезии. Используется только взрослым животным после предварительной голодной диеты при очень болезненных и продолжительных операциях и при родовспоможении.
Мелкому рогатому скоту Ксиланит вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,05-0,25 мл на 10 кг массы животного (0,1-0,5 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).
Лошадям Ксиланит вводят в дозе 7,5-15,0 мл/100 кг (0,15-0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутримышечно или 3,0-5,0 мл/100 кг (0,6-1,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутривенно струйно медленно в зависимости от показаний и типа высшей нервной деятельности животного. Седативный эффект наступает обычно в течение 5 минут после введения и продолжается около 20 минут. Легко возбудимым животным лекарственное средство вводят в максимальной дозе; вводить препарат при спинном положении животного не рекомендуется.
Собакам при проведении манипуляций, не сопровождающихся болевыми проявлениями, Ксиланит вводят внутримышечно в дозе 0,5-1,0 мл/ 10кг (1-2 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного), кошкам – внутримышечно или подкожно в дозе 0,15 мл/кг (3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).
При болезненных манипуляциях возможно сочетанное применение Ксиланита с другими лекарственными средствами (барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками). Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения Ксиланита, то есть после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий дозировка барбитуратов должна быть снижена в два-три раза. Животных до наступления полного действия Ксиланита не следует беспокоить. Если необходимая глубина седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения желаемого эффекта не рекомендуются. Повторное введение Ксиланита в более высокой дозе возможно не ранее, чем через 24 часа, после полного восстановления физиологического состояния животного. Животные после применения Ксиланита должны находиться под наблюдением до полного восстановления их физиологического состояния.
При применении Ксиланита в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной в инструкции по применению. У некоторых животных после применения Ксиланита может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, учащение пульса и дыхательных движений, указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания. У крупного рогатого скота высокие дозы Ксиланита могут вызвать гиперсаливацию. При проведении операций у крупного рогатого скота в боковом или спинном положении следует поддерживать грудную клетку и, при возможности, наклонить голову и шею для предупреждения аспирации слюны или рубцовой жидкости. Снижению саливации способствует применение атропина сульфата. В целях предотвращения рвоты у собак и кошек животных до применения Ксиланита необходимо выдержать на голодной диете в течение 6-24 часов.
При передозировке и остановке дыхания животному рекомендуется душ холодной водой и искусственное дыхание. Специфическими антидотами ксилазина гидрохлорида являются блокаторы альфа-адренорецепторов – йохимбин, толазолин или атипамезол, которые применяют животным в соответствии с инструкциями.

Ограничения

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата Ксиланит. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 4 суток после последнего применения Ксиланита. Молоко, полученное в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения препарата, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Русское название

Гаксилоза

Латинское название вещества Гаксилоза

Gaxylosum (род. Gaxylosi)

Брутто-формула

C 11 H 20 O 10

Фармакологическая группа вещества Гаксилоза

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

14087-31-1

Фармакология

Фармакологическое действие - диагностическое .

Фармакодинамика

Гаксилоза представляет собой дисахарид (4-галактозил-ксилоза), который подвергается в кишечнике гидролизу с участием лактазы с образованием галактозы и ксилозы. Галактоза с током крови поступает в печень, где превращается в глюкозу.

Фармакокинетика

После приема внутрь гаксилоза подвергается гидролизу кишечной лактазой с образованием галактозы и ксилозы, которые всасываются в тонком кишечнике. Негидролизованная гаксилоза выводится кишечником в неизмененном виде.

Клинические исследования показали, что после перорального приема гаксилозы в диапазоне доз 113-5400 мг D-ксилоза обнаруживается в крови и моче. Минимальная доза гаксилозы для надежного обнаружения D-ксилозы в моче составляет 450 мг.

Применение вещества Гаксилоза

Диагностика лактазной недостаточности.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гаксилозе; резекция желудка и/или ваготомия в анамнезе; пациенты с нарушением функции почек с СКФ менее 90 мл/мин/1,73 м 2 ; нарушение функции печени, портальная гипертензия (асцит, цирроз); сахарный диабет; микседема (выраженный гипотиреоз); пентозурия; галактоземия; дети и подростки до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Ограничения к применению

Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по безопасности применения во время беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение возможно, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Побочные действия вещества Гаксилоза

При применении гаксилозы отмечались следующие побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, вздутие живота, мигрень, зуд, крапивница.

Взаимодействие

Изучение взаимодействия гаксилозы с другими ЛС не проводилось. Поскольку ацетилсалициловая кислота и индометацин способны уменьшать экскрецию ксилозы, необходимо исключить применение препаратов, содержащих данные вещества, как минимум за 48 ч до применения гаксилозы.

Передозировка

При применении гаксилозы в дозе 0,45 г передозировка не отмечалась.

Пути введения

Внутрь.

Меры предосторожности вещества Гаксилоза

Применение возможно только под строгим наблюдением врача. Перед применением необходимо провести оценку функции почек. Гаксилоза противопоказана пациентам с нарушением функции почек с СКФ менее 90 мл/мин/1,73 м 2 .

100 мл препарата содержат

активные вещества: ксилитола 5.00 г, натрия ацетата 0.26 г, натрия хлорида 0.60 г, кальция хлорида 0.01 г, калия хлорида 0.03 г, магния хлорида 0.01 г,

вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Ионный и мольный состав препарата:

Теоретическая осмолярность около 610 мОсм/л

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Добавки к растворам для внутривенного введения. Электролитные растворы. Электролиты в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ В05ХА31

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Натрия ацетат на протяжении 1,5-2 часов полностью метаболизируется в эквивалентное количество натрия гидрокарбоната, не вызывает явлений внутриклеточного интерстициального отека головного мозга и повышения агрегации тромбоцитов и эритроцитов. Важно, что потребление кислорода при метаболизме ацетата значительно меньше, чем при метаболизме лактата, что имеет важное значение для лечения тяжелого шока различного происхождения.

Ксилитол – пятиатомный спирт, который при внутривенном введении быстро включается в общий метаболизм, 80% усваивается в печени и накапливается в виде гликогена.

Натрия хлорид быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови. Усиливает диурез. Натрий преимущественно выводится почками, небольшое количество с фекалиями и потом.

Введенный магний всасывается быстро. В организме не метаболизируется. Выводится исключительно почками в количестве, пропорциональном концентрации в сыворотке и клубочковой фильтрации.

Внутривенно введенный калий достигает равновесия между внеклеточной жидкостью и межклеточным пространством. Калий является динамическим, постоянно перемещается между внутриклеточным и внеклеточным пространством в соответствии с потребностями организма. Калий выводится преимущественно через почки, также в небольших количествах через кожу и с калом, при этом большинство калий в кишечнике реабсорбируется.

При внутривенном введении кальция хлорида в крови, кальций находится в соединениях и в ионизированном состоянии (активный и ионизированный кальций). Депонируется в костной ткани, где находится около 99% всего кальция организма. Выводится из организма в основном кишечником, частично с мочой.

Хлорид является самым важным анионом внеклеточного пространства. Хлорид-ионы составляют треть всех осмотически активных частиц и, являются вторыми по влиянию на объем внеклеточного пространства. Он также отвечает за мембранный потенциал.

В канальцах почек хлорид-ионы обмениваются на гидрокарбонат-ионы и, таким образом, участвуют в регуляции кислотно щелочного баланса. Хлориды из организма выводятся в основном с мочой (90%), а также с потом и калом.

Фармакодинамика

Основными действующими веществами препарата являются ксилитол и натрия ацетат.

Ксилат относится к группе многокомпонентных полифункциональных гиперосмолярных растворов, обладает антикетогенным, гемодинамическим, дезинтоксикационным, реологическим, энергетическим, защелачивающим и осмодиуретическим действием.

Ксилитол проявляет антикетогенное действие, является источником энергии с независимым от инсулина метаболизмом.

Ксилитол – это природный промежуточный продукт углеводного обмена у человека, поэтому имеет низкую токсичность и хорошую переносимость.

В отличие от фруктозы, не вызывает снижения в печени нуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ), а также безопасен для введения больным, которые не переносят фруктозу или имеют дефицит фермента фруктозо-1,6-дифосфатазы.

Натрия ацетат относится к подщелачивающим средствам замедленного действия. Он вызывает накопление основ за счет метаболизма забуференного препарата и показан при тех видах метаболического ацидоза, при которых накопление излишка Н+ происходит медленно (например, при почечном и дефицитном недыхательном ацидозе). При использовании натрия ацетата, в отличие от раствора натрия гидрокарбоната, коррекция метаболического ацидоза происходит медленнее, поэтому не вызывает резких колебаний рН.

В отличие от раствора бикарбоната, коррекция метаболического ацидоза при помощи натрия лактата проходит медленнее по мере включения его в обмен веществ, не вызывая резких колебаний рН. Действие натрия лактата проявляется через 20-30 мин после введения.

Натрия хлорид – проявляет регидратационное действие, восполняет дефицит ионов натрия и хлора при различных патологических состояниях.

Кальция хлорид восполняет дефицит ионов кальция. Ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает стойкость организма к инфекциям.

Калия хлорид восстанавливает водно-электролитный баланс. Проявляет отрицательное хроно - и батмотропное действие, в высоких дозах – отрицательное ино-, дромотропное и умеренное диуретическое действие. Принимает участие в процессе проведения нервных импульсов. Повышает содержание ацетилхолина и вызывает возбуждение симпатичного отдела вегетативной нервной системы. Улучшает сокращение скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении.

Внутри- и внеклеточное соотношение ионов калия, магния, кальция и натрия оказывает влияние на сократительную способность миокарда. Низкий уровень ионов калия и/или магния во внутренней среде способен оказывать проаритмогенное действие, предрасполагает к развитию артериальной гипертензии, атеросклероза коронарных артерий и возникновению метаболических изменений в миокарде.

Одной из наиболее важных физиологических функций калия является поддержание мембранного потенциала нейронов, миоцитов и других возбудимых структур ткани миокарда. Нарушение баланса между внутри- и внеклеточным содержанием калия приводит к снижению сократимости миокарда, возникновению аритмии, тахикардии и повышению токсичности сердечных гликозидов.

Магний является кофактором более 300 ферментативных реакций энергетического метаболизма и синтеза белков и нуклеиновых кислот. Магний снижает напряжение сокращения и ЧСС, приводя к снижению потребности миокарда в кислороде. Магний оказывает противоишемическое действие на ткани миокарда. Снижение сократимости миоцитов гладких мышц стенок артериол, в том числе коронарных, приводит к вазодилатации и к усилению коронарного кровотока.

Сочетание ионов калия и магния в одном препарате обосновано тем, что дефицит калия в организме часто сопровождается дефицитом магния и требует одновременной коррекции содержания в организме обоих ионов. При одновременной коррекции уровней этих электролитов наблюдается аддитивный эффект, кроме того, калий и магний снижают токсичность сердечных гликозидов, не оказывая влияния на их положительный инотропный эффект.

Полиэлектролитный сбалансированный инфузионный раствор Ксилат - плазмозамещающий раствор, содержащий ионы в физиологически оптимальном соотношении. Действие препарата направлено на коррекцию водно-электролитного баланса, кислотно-щелочного состояния и содержания воды. Дисбаланс данных факторов является тяжелым патофизиологическим синдромом, вызывающим нарушение процессов метаболизма и приводящим к тяжелым угрожающим жизни последствиям.

Показания к применению

Для уменьшения интоксикации, улучшения микроциркуляции при травматическом, геморрагическом и ожоговом шоках (с учетом осмолярности крови и мочи)

Для частичного покрытия потребности в углеводах, возникающей при сахарном диабете и других нарушениях утилизации глюкозы

Послеоперационный период

Острая кровопотеря

Ожоговая болезнь

Способ применения и дозы

Взрослым вводят внутривенно капельно, со скоростью 50-70 капель в минуту, то есть 2.1- 3.0 мл/кг/ч или 150-210 мл/ч.

Максимальная доза: взрослым – 2100 мл в сутки или 1.5 г ксилитола/кг массы тела/сутки.

Максимальная скорость инфузии – 210 мл/ч (70 капель в минуту) = 0,15 ксилитола/кг массы тела/ч.

Взрослым

Для парентерального питания больных, в том числе сахарным диабетом

по 600- 1000 мл (10-15 мл на 1кг массы тела больного), однократно и повторно в течение суток.

Для уменьшения интоксикации, улучшения микроциркуляции при травматическом, геморрагическом и ожоговом шоках

по 600-1000 мл (10-15 мл на 1кг массы тела больного), однократно и повторно в течение суток.

При острой кровопотере

по 1000- 1400 мл (до 20 мл/кг). В этом случае инфузии препарата Ксилат рекомендуется также проводить на догоспитальном этапе, в специализированной машине "Скорой помощи".

Послеоперационный период

по 400- 600 мл (6-10 мл/кг), капельно, однократно или повторно, ежедневно, на протяжении 3-5 дней.

Побочные действия" type="checkbox">

Побочные действия

Аллергические реакции (зуд, крапивница)

Тахикардия

Тошнота, вздутие кишечника, понос, боль в животе

Повышение температуры тела

Раздражение периферических вен в месте введения

Противопоказания

Гиперосмолярная кома

Кровоизлияние в мозг

Тромбоэмболия

Сердечно-сосудистая декомпенсация

Артериальная гипертензия Ш степени

Беременность и период лактации

Детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия" type="checkbox">

Лекарственные взаимодействия

Препарат нельзя смешивать с фосфат- и карбонатсодержащими растворами. Ксилат не должен быть раствором-носителем для других препаратов. Добавление препаратов может привести к физико-химическим изменениям.

Особые указания" type="checkbox">

Особые указания

Для достижения гемодинамического эффекта Ксилат вводят взрослым внутривенно капельно со скоростью 40-60 капель/мин.

При необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 капель/мин. После введения 15 капель введение препарата прекращают, а через 3 мин, при отсутствии реакции, вводят струйно.

Антикетогенные свойства препарата проявляются при скорости введения, равной скорости утилизации ксилитола.

Ксилоза является главной составной частью пентозанов, вхо­дящих в состав одревесневших клеточных стенок различных рас­тительных тканей. Она представляет собой моносахарид следую­щего строения:

Но — с — н о I

H - С — он I

At — нсилолиммза

Из водных растворов она выделяется в виде кристаллов с тем­пературой плавления в пределах 145-148°. Сладость ксилозы составляет примерно 50% сладости сахарозы. Организмом чело­века она практически не усваивается. Эта особенность позволя­ет использовать ее в качестве сладкого вещества для больных диабетом. Организм травоядных животных усваивает ксилозу полностью. Она восстанавливает Фелингову жидкость приблизи­тельно в такой же степени, как и глюкоза. Благодаря этому для количественного определения ксилозы в водных растворах обыч­но применяют методы восстановления меди, используемые при анализах глюкозных растворов.

Промышленное использование ксилозы основано на способно­сти ее давать ряд ценных производных. Так, при восстановлении ксилозы водородом получается пятиатомный спирт ксилит, ис­пользуемый наравне с глицерином для пластификации и регули­рования влажности продукции в производстве некоторых сортов бумаги, целлофана, линолеума, тканей, табачных изделий, а так­же для синтеза ксилитана, сложных и простых эфиров, алкидных смол (ксифталей), поверхностноактивных веществ, пластифика­торов и т. д.

При окислении ксилозы азотной кислотой образуется двухос­новная ксилотриоксиглутаровая кислота, используемая в пище­вой промышленности наравне с лимонной кислотой, а также в качестве комплексообразователя при производстве редких ме­таллов и т. д.

Ксилозу для получения указанных выше производных восста­навливают и окисляют в водном растворе, поэтому выделять кристаллическую ксилозу в качестве промежуточного продукта нет необходимости. Для указанных выше производств обычно ис­пользуется водный раствор ксилозы, получаемый путем гидроли­за пентозанов растительной ткани с последующей очисткой пен — тозного гидролизата от примесей. Пентозные гидролизаты долж­ны содержать минимальное количество примесей: белков, пекти­новых веществ, декстринов, дубильных веществ, кислот, зольных веществ и т. д. К посторонним примесям к ксилозе условно могут быть отнесены также и другие моносахариды, образующиеся при гидролизе гемицеллюлоз растительных тканей. Условными эти примеси можно назвать потому, что при восстановлении ксилозы они вместе с ней превращаются в многоатомные спирты (арабит, сорбит, дульцит), которые могут быть использованы для после­дующей переработки вместе с ксилитом без заметного ухудшения качества последнего.

При производстве триоксиглутаровой кислоты эти примеси, наоборот, являются вредными, так как расходуют на себя часть окислителя и образуют при этом продукты, являющиеся отходом основного производства. При получении кристаллической ксило­зы эти примеси мешают ее кристаллизации, уменьшают выход продукта, следовательно, также являются вредной примесью.

К вредным примесям необходимо отнести и органические кис­лоты, образующиеся при гидролизе гемицеллюлоз. Это -уксус­ная кислота, уроновые кислоты и, особенно, ксилобиуроновые кислоты. При производстве ксилита эти кислоты должны быть удалены перед гидрированием пентозных гидролизатов. Чем больше кислот, тем дороже обходится очистка гидролизатов.

Перечисленные примеси в исходном растительном сырье содержатся в различном количестве, поэтому для получения ксилита желательно применять такие виды растительного сырья, которые, помимо высокого содержания ксилозы, содержали бы минимальное количество связанных органических кислот, а для производства триоксиглутаровой кислоты - также и других моносахаридов. В табл. 37 приведен состав продуктов гидролиза гемицеллюлоз из различных растительных тканей.

Из таблицы видно, что наиболее богаты ксилозой редуцирую­щие вещества, получаемые гидролизом гемицеллюлоз овсяной шелухи, кукурузной кочерыжки и хлопковой шелухи. Несколько меньше содержится ксилозы в гемицеллюлозных гидролизатах подсолнечной лузги и дубовой древесины (одубины). Эти же гидролизаты содержат наибольшее количество органических кислот.

Как указывалось выше, к посторонним примесям в гидроли­затах гемицеллюлоз относятся и зольные вещества, белки, ду­бильные вещества, пектины и т. д. Чтобы эти вещества не попали в гемицеллюлозный гидролизат, растительное сырье перед гид­ролизом очищают или облагораживают, т. е. последовательно обрабатывают измельченное сырье горячей водой и разбавленной

Таблица 37 Продукты гидролиза гемицеллюлоз Наименование сырья Выход редуциру — ю цих ве цеств в % от веса сухо­го сырья И1 и X X Уроновых кислот Галактозы Кукурузная кочерыжка. . Хлопковая шелуха. . . Подсолнечная лузга Тростник…………………………………………….. Овсяная шелуха…. Дубовая древесина (оду- Бина) ……………………………………………….

Серной кислотой в условиях, исключающих заметный гидролиз полисахаридов гемицеллюлоз. Обработка горячей водой позволя­ет удалить из растительного сырья значительную часть азотистых веществ, дубильные и пектиновые вещества, часть жиров и кра­сящих веществ. Обрабатывая разбавленной серной кислотой, удаляют большую часть зольных веществ. Однако даже после предварительного облагораживания растительного сырья при по­следующем гидролизе гемицеллюлоз, кроме полисахаридов, в раствор переходит ряд примесей, к которым относятся органи­ческие кислоты, лигниновые коллоиды и часть зольных элемен­тов. Эти примеси являются вредными. Для определения количе­ства их применяется показатель доброкачественности гемицел — люлозного гидролизата:

При хорошей предварительной очистке растительного сырья доброкачественность гемицеллюлозного гидролизата (после уда­ления серной кислоты) обычно составляет около 80, т. е. на каж­дые 100 кг сухих веществ гидролизата в нем содержится только 80 кг моносахаридов. Поскольку химической переработке подвер­гаются пентозные гидролизаты с доброкачественностью не ниже 90-95, то органические вещества гидролизата должны быть подвергнуты дополнительной очистке от посторонних примесей.

Схема технологического процесса получения чистых ксилоз — ных сиропов, пригодных для последующей химической перера­ботки, представлена на рис. 89. По этой схеме богатое пентоза­нами растительное сырье со склада (через бункер) подается в гидролизаппарат 1 емкостью около 35 м3. Изображенный на рис. 89 гидролизаппарат периодического действия представляет со. бой вертикальный стальной цилиндр с верхним и нижним ко. нусами, переходящими в горловины. Внутренняя поверхность гидролизаппарата покрыта кислотоупорными плитками. В ниж­нем конусе устроен фильтр для отбора жидкости.

После заполнения гидролизаппарата сырьем верхняя крышка закрывается и в него подается горячая вода с температурой 100-120°. Вода растворяет примеси, после чего водный экстракт по трубе 2 направляется в приемники для последующей перера­ботки или сбрасывается в канализацию. При этой обработке, в зависимости от состава исходного сырья, в раствор переходит от 4-5 до 10% сухих веществ. После водной обработки сырье отмывают от остатков экстрактивных веществ и заливают 0,3%-ной серной кислотой при 50-60°. Это необходимо для уда­ления зольных веществ, не растворяющихся при водной обработ­ке растительного сырья.

После кислотной обработки растительное сырье опять промы­вают для удаления растворившихся зольных элементов, затем подвергают легкому гидролизу для превращения полисахаридов гемицеллюлоз в соответствующие моносахариды (табл. 37). Эту операцию производят в гидролизаппарате 3. Для этой цели обла­гороженное растительное сырье заливают разбавленной серной кислотой (например, 2%) и нагревают острым паром до темпе­ратуры 100-120°. При этом протекает гидролиз гемицеллюлоз по следующей схеме:

Гемицеллюлозы растворимые продукты распада

В растительной -> в воде -> моносахариды -» моносахаридов ткани декстрины

Реакция I реакция II реакция 111

Наиболее быстро протекает реакция I, в процессе которой в водный раствор переходят крупные обломки макромолекул ге­мицеллюлоз. Последние в результате реакции II, протекающей несколько медленнее, постепенно превращаются в соответствую­щие моносахариды, которые с течением времени в результате реакции III распадаются, образуя фурфурол и другие продукты разрушения. В соответствии с этой схемой для получения моно­сахаридов из гемицеллюлоз растительной ткани необходимо не только получить растворимые декстрины, но и полностью их про- гидролизовать до моносахаридов. Так как в этих условиях начи­нает оказывать влияние вредная реакция III, процесс гидролиза гемицеллюлоз ведут так, чтобы не допустить заметного развития этой реакции. Для этого гидролиз останавливают на стадии, ког­да реакция I протекает полностью, а реакция II проходит не до конца. В таком состоянии гемицеллюлозный гидролизат отбира­ют из гидролизаппарата 3 (см. рис. 89) через испаритель 5 в при­емник 7. Образующиеся в испарителе 5 водяные пары конденси­руются в решоферах 6, где они нагревают воду, поступающую

На гидролиз. Остатки гемицеллюлозного гидролизата вытес­няются водой из гидролизаппарата в приемник 7. Чтобы промывная вода меньше разбавляла гидролизат, применяют раз­бавленную промывную воду от предыдущей варки. В каждом гидролизаппарате (/, 3, 4) описанный процесс последовательно повторяется.

Кислый гемицеллюлозный гидролизат выдерживают 6-10 ча­сов в приемнике 7 при температуре около 100° для превращения всех растворенных декстринов в соответствующие моносахариды. Этот процесс в производственных условиях называется инверси­ей, а приемник 7, в котором протекает последняя стадия гидро­лиза, инвертором. Подготовленный таким образом гемицеллюлоз­ный или пентозный гидролизат, содержащий около 5% редуци­рующих веществ и свободную серную кислоту, насосом 10 пере­качивают в нейтрализатор 8, куда одновременно из мерника 9 Поступает известковое молоко, содержащее в 1 л около 100-150 г СаО. Количество извести должно быть таким, чтобы нейтрализо­вать всю свободную серную кислоту. В результате конечная кис­лотность нейтрализованного гидролизата должна быть около рН = 2,8-^-3,0. В связи с этим условием необходимо удалять из гидролизата всю серную кислоту в виде мало растворимого гип­са, но оставлять свободной летучую уксусную кислоту, которую при дальнейшем упаривании гидролизата можно отогнать.

Нежелательна также нейтрализация нелетучих уроновых кис­лот, соли которых при дальнейшей очистке гидролизата удалять труднее. Кроме того, слабокислая среда предохраняет пентозные сахара от разложения при упаривании гидролизатов.

Одновременно с известковым молоком в нейтрализатор 8 из лотка 19 поступает отработанный активированный уголь. При соприкосновении со свежим гемицеллюлозным гидролизатом активированный уголь поглощает дополнительное количество примесей, повышая его качество. По окончании нейтрализации, протекающей при 85-90°, суспензия насосом 11 перекачивается в фильтр-пресс 12, где отделяется выпавший гипс, отработанный активированный уголь и часть органических коллоидов, выделив­шихся из раствора при изменении его кислотности. Отфильтро­ванный осадок 13 сбрасывается в отвал. Фильтрат из фильтр — пресса поступает в промежуточный сборник 14, снабженный ме­шалкой. Туда же подают 5% от Сахаров свежего активирован­ного угля, который поглощает часть посторонних примесей из гидролизата. Суспензия угля из сборника при помощи вакуума засасывается в батарею вакуум-выпарных аппаратов 15, где упа­ривается до содержания в растворе около 40% моносахаридов. При упаривании гидролизата содержащийся в нем гипс выпадает на стенках нагревательных элементов выпарных аппаратов, что вызывает необходимость их периодической чистки. Для умень­шения гипсации выпарных аппаратов в гидролизат перед выпар­кой вводят небольшое количество мелких кристаллов гипса, кото-

24 А. К. Славянский
рые, образуя центры кристаллизации его в растворе, уменьшают количество гипса, оседающего на стенках нагревательных эле­ментов. Упаривание гидролизата в присутствии активированного угля способствует более полному удалению из него посторонних веществ. Упаренный гидролизат собирается в вакуум-сборнике 16, Откуда насосом 17 перекачивается в смесительный бачок 28, куда добавляется 1-2% активированного угля, после чего раствор поступает на второй фильтр-пресс 18, где полученный сироп от­деляется от взвешенных частиц угля. Отфильтрованный осадок угля из лотка 19, как уже говорилось выше, передается в ней­трализатор <5, где он вторично используется для осветления ги­дролизата. Осветленный пентозный сироп с доброкачественностью 85-87 единиц собирается в промежуточном сборнике 20, откуда насосом 21 перекачивается на очистительную ионообменную установку. На этой установке с помощью ионообменных смол из пентозного сиропа удаляются свободные органические кислоты и соли.

Ионообменные смолы представляют собой нерастворимые в воде высокополимерные органические вещества, содержащие большое количество активных групп, способных связывать катио­ны или анионы. Ионообменные смолы, связывающие катионы, называются катионитами, а связывающие анионы - анионитами. На рис. 90 изображено расположение активных групп в ионооб­менных смолах.

Аниош/л

Рис. 90. Строение зерен ионообменных смол - катионита и анионита

При соприкосновении с водным раствором кислот аниониты своими аминогруппами, имеющими щелочную реакцию, связы­вают свободные кислоты и таким образом извлекают их из раст­вора. После того как анионит будет насыщен кислотными ради­калами, его заменяют свежим, а отработанный поступает на регенерацию, состоящую в том, что анионит, насыщенный кислот­ными радикалами, обрабатывают водным раствором соды или едкого натра. В этих условиях связанные ионитом органические или минеральные кислоты переходят в водный раствор в виде натриевых солей. Благодаря этому анионит восстанавливает свою способность поглощать анионы из раствора.

Аналогичным образом действует и катионит: при наличии в растворе солей, он отнимает у них катионы, связывая их сво­ими кислыми сульфогруппами. В растворе накапливается свобод­ная кислота. Отсюда следует, что раствор, содержащий соли, для очистки должен быть обработан вначале катионитом для удале­ния катионов, а затем анионитом для удаления освободившихся анионов. Пентозные сиропы в качестве примесей содержат сво­бодные органические кислоты и различные соли. Для очистки такого раствора обычно применяется трехкратная обработка ио — нитами: вначале анионитом для удаления свободных кислот, за­тем катионитом для удаления катионов и снова анионитом для удаления освободившихся из солей анионов.

Этот процесс осуществляется путем пропускания пентозного сиропа (см. рис. 89) из сборника 20 через анионитовую колон­ку 22 в сборник 23. Освобожденный от свободных кислот сироп насосом 24 перекачивается в две последовательно установленные колонки, из которых колонка 25 заполнена катионитовой смолой, а колонка 26 - анионитовой смолой. Очищенный от кислот и со­лей пентозный сироп собирается в сборнике 27, откуда направ­ляется на последующую переработку. Доброкачественность та­кого сиропа обычно составляет 95-97%.

В таком виде пентозный сироп, богатый ксилозой, можно использовать для получения кристаллической ксилозы или про­дуктов ее химической переработки.

Для получения кристаллической ксилозы очищенный пентоз­ный сироп (после ионообмена) подвергается дополнительному сгущению в вакуум-выпарных аппаратах при температуре 35-40° до содержания сухих веществ 70-75%- Густая пентозная патока медленно охлаждается в горизонтальных барабанах, снабженных мешалками. Для ускорения кристаллизации к охлаждаемому сиропу прибавляют кристаллическую ксилозу. По окончании кри­сталлизации густую массу (утфель) загружают в центрифуги, где кристаллы ксилозы отделяются от маточника. Кристаллы ксило­зы очищают окончательно в тех же центрифугах, промывая их небольшим количеством холодной воды. Промытые кристаллы ксилозы высушивают в токе сухого горячего воздуха и упаковы­вают в бумажные мешки.

Маточник после повторного выделения ксилозы используется для получения фурфурола, кормовых дрожжей или других про­дуктов.

Пентозный сироп, предназначенный для получения ксилита, или смеси многоатомных спиртов, перерабатывают по схеме, при­веденной на рис. 91.

Из сборника 1 пентозный сироп насосом 2 подается в смеси­тель 13, куда одновременно из сборника 16 через насос 17 посту­пает водный раствор щелочи, повышающий рН сиропа с 5,5-б до 7-8. Это необходимо потому, что в слабо щелочной среде моносахариды восстанавливаются до многоатомных спиртов зна-

НгС-ОН Н С-ОН ■ нс-он нс-он

Ццн/шческаа Открытая Нсили/п форма форма

Ксилозы ксилозы

Подщелоченный пентозный сироп с концентрацией сухих ве­ществ около 15-20% поступает в смеситель 3 (рис. 91), где сме­шивается с газообразным водородом в соотношении 1:7, после чего нагревается до 120-125° в трубчатом подогревателе 4. Го­рячая газожидкостная смесь подается под давлением 60-100 атм В батарею реакторов 7, заполненных скелетным никелевым ката­лизатором. Его получают сплавлением никеля и алюминия в определенных соотношениях с добавкой небольших количеств других металлов. Полученный сплав разбивают на небольшие куски, загружают в реакторы и там обрабатывают водным раст­вором едкого натра для растворения алюминия. При прохожде­нии газожидкостной смеси через реакторы содержащиеся в ней моносахариды восстанавливаются до соответствующих много­атомных спиртов.

Водород, необходимый для восстановления моносахаридов, получают из воды на специальных электролизерных установках. Возникающий одновременно кислород является побочным про­дуктом производства. Водород из электролизеров поступает в газгольдер 6 и далее в компрессор высокого давления, где он сжимается до 100 атм, после чего направляется в смеситель 3. По окончании восстановления реакционная смесь с непрореаги — ровавшим водородом поступает в сепаратор 18, где водород отде­ляется от жидкости и возвращается в компрессор или газгольдер, откуда его снова используют для восстановления.

Полученный водный раствор многоатомных спиртов из сбор­ника 8 насосом 9 перекачивается через холодильник 10 в батарею катионитовых ионообменников для удаления катиона натрия, введенного в начале процесса при подщелачивании пентозного сиропа. Очищенный раствор ксилита собирается в промежуточ­ном сборнике 12, откуда засасывается’ в вакуум-выпарной аппа­рат 14, где упаривается до густоты сиропа. В таком виде техни­
ческий ксилит с примесью других многоатомных спиртов (арабит, дульцит и сорбит) используется в промышленности. До­брокачественность такого продукта достигает 97-99 единиц. Иногда ксилит выпускается в твердом кристаллическом виде. В этом случае сироп сильно упаривается, а затем кристалли­зуется при медленном охлаждении, а выпавшие кристаллы кси­лита отделяют на центрифугах.

Если восстановление моносахаридов вести в более жестких условиях, протекает их частичный гидрогенолиз с образованием глицерина, пропиленгликоля и этиленгликоля:

TOC o "1-3" h z СНрОН СН2ОН СН2ОН

Глицерин Пролиленг/1ико/)ь Зтиленглинолй

В настоящее время разрабатывается технология получения этих продуктов из гемицеллюлозных моносахаридов.

По описанной выше технологии восстановлению до гекситов могут быть подвергнуты также гексозные моносахариды (глюко­за, манноза), получаемые в качестве побочного продукта при производстве кристаллической глюкозы из растительных гидро — лизатов (маточник глюкозного производства или моносахариды из гемицеллюлоз хвойных пород).

Пентозные сахара с целью получения триоксиглутаровой кислоты обычно окисляют концентрированной азотной кислотой. По этой реакции содержащаяся в пентозных сиропах а-ксилоза окисляется и образуются ксилотриоксиглутаровая и отчасти кси — лоновая и щавелевая кислоты:

СН2ОН

Ксилотриокси — Нейлоновая Щаве/геЗан И — аработрионси — глутароЗае кислота нислота глутароваа

Ни слота. нис/>ита

Присутствующая в относительно небольших количествах б пентозных сиропах арабиноза в этих же условиях образует аработриоксиглутаровую кислоту.

Из этих веществ практическое значение имеет пока только ксилотриоксиглутаровая кислота и отчасти (как побочный про­дукт) щавелевая кислота. Ксилоновая кислота практического значения не имеет и поэтому в качестве товарного продукта не выделяется. То же относится и к /-аработриоксиглутаровой кислоте.

Поскольку ксилоновая кислота является промежуточным про­дуктом окисления ксилозы, наиболее рационально окислять ее дальше до ксилотриоксиглутаровой кислоты. Но эта реакция протекает с трудом вследствие легкого перехода ксилоновой кис­лоты в устойчивый к окислению ее v-лактон. Поэтому ксилоно — вую кислоту рекомендуется вначале превратить в ее соль, а за­тем подвергнуть соль окислению до ксилотриоксиглутаровой кислоты.

Ксилотриоксиглутаровая кислота представляет собой двуос — ковную кислоту с молекулярным весом 180. Она образует безвод­ные мелкие ромбовидные пластинчатые кристаллы, легко раство­римые в воде, труднее в этиловом спирте и нерастворимые в серном эфире. Температура плавления этой кислоты 136,7°.

Представляют интерес ее кальциевые соли, различием свойств которых пользуются на практике для отделения триоксиглута­ровой кислоты от ее спутников. Так, кислая кальциевая соль ксилотриоксиглутаровой кислоты сравнительно легко растворима в холодной воде. При нагревании водного раствора этой соли из него выпадает весьма трудно растворимая средняя соль.

Схема технологического процесса получения ксилотриоксиглу­таровой кислоты из пентозных сиропов представлена на рис. 92. Пентозный сироп предварительно упаривается в вакуум-выпар­ных аппаратах до содержания 73-75% сухих веществ (или 66,5% редуцирующих веществ), что отвечает доброкачественно­сти около 90%.

Для окисления сиропа применяют 48:-50%-ную азотную кис­лоту удельного веса 1,3. Пентозный сироп (рис. 92) из сборника I и азотная кислота из сборника 2 по соответствующим трубопро­водам поступают в смеситель 3 и далее в батарею последова­тельно соединенных окислителей 4. В последних азотная кислота раскисляется до окиси и двуокиси азота по следующим урав­нениям:

4 НМ03 = 4 NOo + 2 Н30 — f 20;

2 HN03 = 2 NO + Н,0 + 30.

Освобождающийся кислород окисляет сахара в соответствую­щие кислоты. В процессе этой реакции выделяется значительное

2 э а т

Количество тепла, которое приходится частично отводить через стенки реакторов. Потоки азотной кислоты и пентозного сиропа регулируют так, чтобы на 1 кг пентозных Сахаров (РВ) прихо­дилось 1,8 кг азотной кислоты в пересчете на 100%-ную, или 3,6-3,7 кг кислоты удельного веса 1,3. Из этого количества азот­ной кислоты 62% используется на окисление органических ве­ществ сиропа, 32% остается в растворе вместе с продуктами окисления Сахаров и 6% выделяется в виде окислов азота.

Окисление в реакторах идет непрерывно в условиях постепен­ного повышения температуры смеси. В соответствии с этим в пер­вом реакторе поддерживается температура 60-65°, во втором 70-72°, в третьем 80-82° и в последнем, четвертом, 88-90°. Об­щая продолжительность окисления сиропа около 2 часов.

К концу окисления получается раствор, содержащий в 1 л 120-160 г ксилотриоксиглутаровой кислоты, 25-35 г щавелевой и 140-170 г азотной кислоты, а также примесь ксилоновой, ара- боновой, аработриоксиглутаровой и других продуктов окисления Сахаров.

Окисленный раствор из последнего реактора через промежу­точный бачок 5 подается в холодильник 6 и далее в сборник 7. Газообразные окислы азота, образующиеся в реакторах, отво­дятся по сборному трубопроводу на регенерационную установку, где при участии кислорода воздуха снова образуется азотная кислота, возвращающаяся в сборник 2.

Охлажденный до 40° окисленный раствор из сборника 7 посту­пает в нейтрализатор 8, куда одновременно из напорного бачка 9 При сильном перемешивании подается известковое молоко и кис­лотность раствора доводится до рН = 2,8-^3.

В результате выделения тепла нейтрализации и подачи ост­рого пара температура жидкости в нейтрализаторе доходит до 85-90°.

В этих условиях при смешении известкового молока с окислен­ным раствором азотная кислота образует хорошо растворимый в воде азотнокислый кальций Са(1Юз)2. Щавелевая кислота об­разует в этих условиях практически нерастворимый щавелево­кислый кальций, выпадающий в осадок. Ксилотриоксиглутаровая кислота образует плохо растворимую среднюю кальциевую соль, которая тоже выпадает в осадок. Ксилоновая, арабоновая, ара- ботриоксиглутаровая, сахарная и другие кислоты в этих условиях образуют легко растворимые кальциевые соли. От растворенных веществ осадок отделяют в конусном промывателе 10 и затем на нутч-фильтре 11. Тщательно отмытый от растворимых солей оса­док переносят в реактор-расщепитель 13, где обрабатывают сер­ной кислотой, поступающей из мерника 14. Серная кислота, всту­пая в реакцию с кальциевой солыо триоксиглутаровой кислоты, образует почти не растворимый в воде гипс и свободную ксило — триоксиглутаровую кислоту. Количество серной кислоты берется из такого расчета, чтобы после вытеснения всей ксилотриокси — глутаровой кислоты в растворе еще оставалось 0,1-0,3% свобод­ной серной кислоты. В этих условиях кальциевая соль щавелевой кислоты остается нерасщепленной и вместе с гипсом остается в осадке.

К концу реакции в растворе находится вся свободная трио — ксиглутаровая кислота, избыток серной кислоты и небольшое ко­личество солей железа, возникающих вследствие коррозии аппа­ратуры, а также органические красящие вещества.

Для очистки раствора в него добавляется активированный уголь и из мерника 15 10%-ный раствор желтой кровяной соли, которая, вступая в реакцию с солями железа, образует с ними нерастворимый осадок берлинской лазури по уравнению 2 Fe (SOJ3 +- 3 K4Fe (CN)fi = Fe4 3 + 6 K2S04.

Полученную реакционную массу из расщепителя 13 направ­ляют в нутч-фильтр 12, где раствор отфильтровывается от осадка. Осадок промывается водой, а промывные воды смешивают с фильтратом и при помощи монжуса 16 сжатым воздухом пере­водят в промежуточный сборник 17. Раствор триоксиглутаровой кислоты из сборника 17 поступает на предварительное упарива­ние в вакуум-выпарной аппарат 18. В этом аппарате (при оста­точном давлении около 100 мм рт. ст.) раствор упаривают до концентрации ксилотриоксиглутаровой кислоты, равной 48-50%. Упаренный раствор сливают в отстойник 19, где он находится 20-30 часов. При этом из раствора выпадает выделившийся гипс и плохо растворимая слизевая кислота, образовавшаяся при окислении азотной кислотой галактозы, присутствующей в ис­ходных пентозных сиропах.

Отстоявшийся прозрачный раствор сливают в осветлитель 20. Там триоксиглутаровая кислота окончательно очищается от оставшегося в растворе гипса (0,6-0,7%) и небольших коли­честв тяжелых металлов (никель, хром), а также следов мышья­ка. Одновременно раствор для его обесцвечивания повторно обрабатывают активированным углем. Для удаления мышьяка и тяжелых металлов раствор обрабатывают сернистым барием (из сборника 21) и соляной кислотой (из сборника 22). Серни­стый барий реагирует с гипсом по уравнению BaS + CaS 04 = BaSO , + CaS .

Образовавшийся сернокислый барий выпадает в осадок, а сер­нистый кальций, реагируя с соляной кислотой по уравнению

CaS + 2НС1 = СаС12 + Н2 S ,

Выделяет свободный сероводород, который, реагируя с ионами мышьяка, образует нерастворимый сульфид мышьяка:

2 AsClaS + 3 H2S = As, S3 + 6 НС 1.

В этих же условиях осаждаются и ионы тяжелых металлов.

Осветленный раствор вместе с взвешенными частицами через монжус 23 подают на фильтр-пресс, где осадок отделяется, а чи­стый раствор через монжус 26 подается в напорный бак 27. Из него раствор поступает в вакуум-выпарной аппарат 28 на окон­чательное упаривание до концентрации триоксиглутаровой кис­лоты 74-78%. Упаренный раствор сливается в кристаллизатор29 И охлаждается там до 50°. Затем к раствору прибавляют кри­сталлы кислоты для затравки и начинается кристаллизация раст­воренной триоксиглутаровой кислоты.

Через 18-24 часа закристаллизовавшуюся массу переносят в центрифугу 30, где кристаллы отделяются от маточника, воз­вращающегося на переработку в осветлитель 20. Влажные кри­сталлы из центрифуги перегружают в сушилку 31, там они осво­бождаются от влаги горячим воздухом, и через бункер 32 гото­вый продукт поступает в бумажную тару.

Готовая триоксиглутаровая кислота, применяемая в пищевой промышленности, должна содержать кислоты не менее 98%. золы не более 1,2% и мышьяка не более 0,00014%.

Описанная технология позволяет вырабатывать ксилотриок- сиглутаровую кислоту указанных выше кондиций.

Инструкция по применению Ксилы собакам и кошкам
в качестве седативного, анальгезирующего и миорелаксационного средства
(организация-разработчик «Interchemie werken «De Adelaar» B.V», Нидерланды)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ксила (Xyla).
Международное непатентованное наименование: ксилазин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ксила в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 20 мг ксилазина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 1 мг, кислоту лимонную - 10 мг, спирт бензиловый - 0,01 мл, натрия гидроокись (для коррекции рН = 5,0) и воду для инъекций - до 1мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Препарат выпускают расфасованным по 50 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах.
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С, после вскрытия флакона - при температуре от 2°С до 8°С.

Срок годности Ксилы при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 14 суток.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Ксилу следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Ксила относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина.
Ксилазина гидрохлорид , входящий в состав препарата, является антагонистом центральных альфа-2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксационное и обезболивающее действие.
При парентеральном введении быстро вызывает диссоциированную анестезию, скорость проявления которой зависит от дозы и способа введения (после внутримышечного или подкожного наступает через 5-30 минут, после внутривенного введения - через 1-5 минут), за которой следуют доминантный седативный эффект и через 20-50 минут мышечная релаксация.
Продолжительность успокаивающего действия после введения препарата у собак и кошек составляет 1-2 часа, болеутоляющего - 15-30 минут.

Ксила по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

III. Порядок применения
Ксилу назначают собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии.

Ксилу запрещается применять животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа), при диабете и нарушениях проводимости сердечной мышцы в анамнезе, а также самкам в последнюю треть беременности (кроме случаев родовспоможения), в связи с окситоциноподобным действием препарата на матку.
С осторожностью препарат следует применять животным при болезнях легких.

В зависимости от способа ведения и дозы препарата наблюдается седация и миорелаксация разной степени.

Собакам Ксилу вводят внутривенно (медленно) или внутримышечно, кошкам - внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

• 0,1 мл/кг массы животного - при транспортировке, клиническом исследовании, катетеризации, взятии крови, смене повязок;
• 0,15 мл/кг массы животного - для достижения выраженного расслабления мускулатуры при проведении лечебных процедур, требующих лежачего положения животного (вскрытие абсцесса, хирургическая обработка ран, наложение швов и т.п.);
• 0,2 мл/кг массы животного - для полного обездвиживания животного в течение 20-50 минут и значительного ослабления болевой чувствительности при продолжительных операциях.

После применения Ксилы животные до полного восстановления физиологического состояния должны находиться под наблюдением ветеринарного врача.

В случае передозировки препарата у животного возможно затруднение дыхания, брадикардия. При остановке дыхания животному рекомендуется душ холодной водой и искусственное дыхание.
Специфическими антидотами ксилазина являются блокаторы альфа-адренорецепторов, которые при необходимости применяют животным в соответствии с инструкциями.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
У некоторых животных после применения Ксилы может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, нарушение сердечного ритма, дыхания и терморегуляции, рвота, гипергликемия, полиурия. Указанные симптомы, как правило, исчезают самопроизвольно и обычно не требует применения лекарственных средств. В целях предотвращения рвоты перед введением препарата необходимо выдержать животное на голодной диете в течение 6-24 часов. В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания.

Ксилу применяют животным однократно.
Если желаемая степень седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения требуемого эффекта проводить не рекомендуется.

Ксилазин гидрохлорид усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие этого с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью. При болезненных манипуляциях возможно сочетанное применение Ксилы с барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками. Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения Ксилы, после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий доза барбитуратов должна быть снижена в два-три раза. При применении Ксилы в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозы должна быть уменьшены в два-три раза от указанной в инструкции по применению.

Ксила не предназначена для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ксила следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ксилой. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: «Interchemie werken «De Adelaar» В V », Metaalweg 8, 5804 CG Vcnray, Netherlends.
Инструкция разработана фирмой «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Metaalweg 8, 5804 CG Vcnray, Netherlends.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Ксилы, утвержденная Россельхознадзором 20 ноября 2006 года.

---